Первые признаки и симптомы эпилепсии

Эпилепсия — заболевание, которое характеризуется повышенной возбудимостью нейронов коры головного мозга. Механизм заключается в возникновении пароксизмов синхронизированных электрических, что приводит к клинической картине эпилептического приступа.

Первые признаки заболевания

Содержание

  • Первые признаки заболевания
  • Помощь больному
  • Причины возникновения недуга
  • Различные формы эпилепсии

Некоторые симптомы эпилепсии можно спутать с проявлениями других заболеваний нервной системы, например шизофренией. Чаще всего люди, страдающие этим недугом, сами сообщают окружающим о своём диагнозе, так как знают, что им может потребоваться помощь. Больной эпилепсией не агрессивен и неопасен для окружающих. Иногда поведение человека в периоде перед наступлением приступа меняется на раздражительное или отчуждённое, пропадает аппетит и это резкое ухудшение настроения и отчуждённость могут служить первыми признаками эпилепсии. Но чаще всего люди, больные эпилепсией, общительны, активны, доброжелательно настроены к окружающим и не имеют других психических отклонений.

Основными признаками заболевания являются следующие проявления:

Первые признаки заболевания
  • повторяющиеся судорожные движения;
  • потеря сознания;
  • отсутствие реакции на раздражители;
  • запрокидывание головы;
  • толчкообразные конвульсии всего тела;
  • выделение слюны.

Признаки эпилепсии у мужчин почти такие же, как и у женщин, детей. В более старшем возрасте картина болезни усугубляется сопутствующими заболеваниями и общим ослаблением организма. Считается, что у мужчин болезнь чаще  протекает со слабовыраженными симптомами. У женщин эти признаки не имеют каких-либо особенностей и ничем не отличаются.

Типы эпилептических приступов

Классификация таких типов выглядит следующим образом:по причине появления приступов:по сценарию развития событийпо месту нахождения первоначального очагаГенерализованные приступыПодобное состояние не обязательно сопровождается падением,тонико-клоническом приступе

после чего следует падение,Абсансысопровождаются приостановкой активности ребенка –Парциальные эпилептические приступыбольной не отдает себе отчет в том, что происходит вокруг, где он находится,от нескольких секунд до трех минут.

Возможные причины болезни

Точные причины развития патологии неизвестны. Специалисты опровергают мнение о том, что эпилепсия является исключительно психическим заболеванием. Благодаря многолетним исследованиям было доказано, что эта болезнь не имеет патологической психической природы. В большинстве случаев причины патологии носят физиологический характер. Ученые, тщательно изучив признаки заболевания, пришли к выводу, что на возникновение эпилептических припадков у детей влияют следующие факторы:

  1. Наследственность. В этом случае правильнее говорить о наследственной предрасположенности к развитию эпилепсии. Каждый ребенок обладает индивидуальным уровнем судорожной активности. Однако возникнет ли это заболевание или нет, зависит от определенных причин. По медицинской статистике вероятность развития эпилепсии по наследственному признаку не превышает 10%.
  2. Инфекции. Запустить патологический процесс может инфекционное воспаление головного мозга, осложнения гриппа, пневмония, неонатальная желтуха, реакции детского организма на введение вакцинирующих препаратов. Чем младше ребенок, тем выше риск развития эпилепсии в будущем и тем тяжелее будут ее приступы. Если у малыша высокий врожденный порог судорожной активности, спровоцировать развитие припадков может любая инфекция.
  3. Поражения головного мозга – злокачественные и доброкачественные новообразования, кисты, кровоизлияния, инфицирование мозговых тканей (рекомендуем прочитать: какие последствия имеет киста головного мозга у ребенка?).
  4. Нарушения формирования органов центральной нервной системы во внутриутробный период. На развитие эпилепсии у ребенка влияет сильный токсикоз женщины во время беременности, кислородное голодание и инфицирование плода, злоупотребление будущей матерью алкоголем, табакокурением, наркотическими средствами, а также сепсис и травмы головы, полученные ребенком во время прохождения по родовым путям. Эти распространенные явления объясняют тот факт, что в педиатрической практике эпилепсия у детей до года – не редкость.
  5. Черепно-мозговые травмы.
  6. Дефицит цинка. Благодаря последним исследованиям, была доказана связь между возникновением эпилептических припадков и недостаточным содержанием в детском организме этого микроэлемента.

Нередко эпилепсию путают с судорожным синдромом. Однако мышечные судороги в отличие от непроизвольного сокращения мышц, сопровождающего эпилептические приступы, сопряжены с гипертермией и другими явлениями.

Причины возникновения

Эпилепсия может передаваться по наследству (иногда – через несколько поколений). У людей с «плохой» наследственностью отсутствуют органические повреждения мозга, но присутствует специфическая реакция нейронов. Припадки при данной форме эпилепсии возникают спонтанно, без видимой причины.

Приобретенная эпилепсия

К числу дополнительных причин заболевания относят:

  • перенесенные вирусные заболевания;
  • интоксикации;
  • текущие воспалительные процессы;
  • гипоксию мозга;
  • кисты и опухоли;
  • врожденные аномалии развития головного мозга.

Приобретенная эпилепсия протекает достаточно непредсказуемо. Приступы могут быть вызваны любыми внешними раздражителями, такими как испуг, жара, сильная усталость и т.д.

Причины височной эпилепсии

Возникновение височной эпилепсии может быть спровоцировано рядом различных факторов. Их можно разделить на две группы:

  1. Перинатальные. К ним относятся те, которые воздействуют на плод на стадии его внутриутробного развития. В их число также входят родовые факторы воздействия. Толчком к развитию височной эпилепсии может быть полученная в процессе родов травма, кислородное голодание плода, различные внутриутробные инфекции, такие как корь, краснуха, сифилис и другие, а также асфиксия младенца в момент рождения.
  2. Постнатальные. Под этими механизмами развития подразумевается возникновение эпилептической активности вследствие тяжелой черепно-мозговой травмы и инфекций, поражающих центральную нервную систему. К данной группе факторов также относятся геморрагический и ишемический инсульт. Также прогрессированию заболевания способствуют такие поражения мозга, как опухоли больших размеров, гематома, аневризма мозговых сосудов, склероз и абсцесс.

Более чем в половине случаев заболевание развивается по причине медиального височного склероза. Этот недуг может как вызывать эпилепсию, так и быть следствием длительных судорожных припадков. Его суть заключается в разрушительном процессе, при котором происходит отмирание нейронов, что приводит к рубцеванию глубокого участка височной зоны. Клиническая картина патологии разнообразна, но наиболее характерным признаком являются фебрильные судороги. В медицине они считаются одними из наиболее опасных механизмов развития височной эпилепсии. Фебрильные судороги — это тонико-клонические или тонические подрагивания в конечностях, возникающие в виде припадков при температуре тела 37,8-38,5. Наиболее часто наблюдаются у детей различных возрастных групп.

Также отмечается прямая связь между степенью тяжести заболевания и недостатком рилина — белка, который регулирует позиционирование нейронов. Именно судороги с долгой продолжительностью провоцируют его потерю.

Диагностика

Диагностика проводится под контролем невролога. При необходимости привлекаются кардиолог, нейрохирург. Перечень исследований разнится от случая к случаю.

Устный опрос дает возможность объективизировать симптомы. Систематизировать их и составить четкую клиническую картину. Далее выдвигаются гипотезы.

Сбор анамнеза используется для определения вероятной первопричины расстройства. Играет одну из ключевых ролей в диагностике. Устанавливаются такие факты, как образ жизни, перенесенные заболевания, текущие патологические процессы, семейная история, травмы и прочие.

Рутинная оценка неврологического статуса. Проверка базовых рефлексов. При выраженной симптоматической эпилепсии, тем более на фоне первичных патологий, отклонения присутствуют более чем в половине случаев.

Электроэнцефалография. Для оценки электрической активности отдельных областей головного мозга и всех церебральных структур вообще.

МРТ головного мозга. Для большей информативности и точности проводится с контрастным усилением препаратами на основе гадолиния. Они усиливают изображение, дают возможность выявить участки глиоза (рубцевания), распознать опухоли и дать им первичную характеристику. Точку в вопросе ставит гистологическое исследование (образец для оценки берется в ходе операции, поскольку по уровням риска она не опаснее чем стереотаксическая биопсия головного мозга).

Диагностика

По мере необходимости проводятся дополнительные исследования под контролем прочих специалистов: цереброспинальная пункция, суточное мониторирование по Холтеру (оценка сердечной деятельности и артериального давления в течение 24 часов), электрокардиография, эхокардиография, анализы крови общий, биохимический, на гормоны.

Некоторые вопросы дифференциальной диагностики

Дифференциальная диагностика как таковая не требуется, потому как симптоматическая эпилепсия проявляется довольно специфично. Тем более, что можно найти четкого виновника расстройства. Чего не сказать про криптогенную форму. Дифференциальный диагноз нужно выставлять при выявлении этиологии нарушения. Здесь на помощь приходит МРТ головного мозга с контрастом. Возможно проведение люмбальной пункции для выявления нейроинфекций или следов таковой. Оцениваются полные данные объективной диагностики.

Чем отличается симптоматическая височная эпилепсия от структурной?

Имеет место терминологическая путаница. Структурная эпилепсия симптоматического плана включает в себя и височную и прочие формы. О структурном нарушении говорят в том случае, если присутствует органическое нарушение строения нервных тканей. В том числе уже названный глиоз. В то же время височная разновидность может и не иметь структурного характера, как, например, при спонтанном возбуждении. Потому речь о родовом и видовом соотношении понятий и то не всегда.

Что делать при эпилепсии и как жить с эпилептиком?

При появлении любых признаков, указывающих на эпилепсию, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью и пройти комплексное обследование.

Если диагноз подтвердится, начнется лечение: доктор подберет эпилептику медикаменты и даст общие рекомендации.

Близким больного следует побеседовать с лечащим врачом и внимательно выслушать все его рекомендации. Важно создать дома максимально комфортную и безопасную обстановку, организовать полноценное питание, избегать ночной работы и стрессов.

Эпилепсия не является приговором. Не стоит считать эпилептиков сумасшедшими, дефектными: современная медицина позволяет большинству из них жить так же, как живут здоровые люди, и ничем от них не отличаться.

Читайте также:  Дозировка и безопасная доза Феназепама: что важно знать

Человеку с этой болезнью очень важна помощь и поддержка близких, особенно если приступы наблюдаются часто и плохо поддаются медикаментозной коррекции. Им важно научиться правильно оказывать первую помощь и быть готовыми связаться с медицинскими работниками, если приступ протекал нетипично.

Неосведомленность близких часто выходит пациенту боком: к примеру, бытует мнение, что во время генерализованного припадка нужно непременно разомкнуть зубы и засунуть в рот что-нибудь, скажем, ложку, дабы эпилептик не прикусил язык.

Что делать при эпилепсии и как жить с эпилептиком?

Подобная «помощь» может привести к травмам полости рта вплоть до потери передних зубов. Во время приступа достаточно подложить что-то мягкое под голову, повернуть по возможности ее набок, следить, чтобы не было рвоты, и периодически вытирать слюну.

Главным советчиком близких должен стать лечащий врач. Во время консультаций важно задать все возникшие вопросы, обсудить организацию быта, узнать, что можно делать, а что не рекомендуется, и помогать больному придерживаться этих рекомендаций.

Важно помнить о том, что в большинстве случаев эпилепсию удается полностью взять под контроль в течение первых нескольких лет.

Но даже если это не удастся сделать, жить комфортно с этим диагнозом более чем возможно (за исключением крайне тяжелых форм, для таких случаев показана операция).

Что такое эпилепсия:

Наша интересная группа Вконтакте:

Эпилепсия у детей

Что делать, если жертвой эпилепсии стал ребенок? При эпилепсии дети часто страдают от дефицита веса, отстают в развитии от сверстников. Чтобы этого избежать, стоит на раннем этапе начать лечение, встать на учет к неврологу.

Вылечить эпилепсию у детей сложно, но реально. Все зависит от причины развития заболевания, а также от возраста ребенка и способности болезни к прогрессированию.

Как можно распознать эпилепсию у ребенка:

  • эпилептический синдром чаще всего наблюдается у детей до 4 лет и подростков;
  • признаки заболевания проявляются на фоне психоэмоционального возбуждения или возникают при физической нагрузке;
  • бывает, что болезнь развивается на фоне повышения температуры тела, спровоцировать приступ может банальная прививка.

Эпилептические припадки могут возникнуть у новорожденного ребенка, но чаще всего болезнь дает о себе знать после того, как малышу исполняется 4 года. Если до этого момента приступов не было зафиксировано, а после проявились те или иные признаки заболевания, стоит проконсультироваться с врачом. Подростки находятся в группе риска: нередко эпилепсия диагностируется именно в период полового созревания. Причиной всему гормоны и повышенная активность головного мозга.

Эпилептические приступы способны проявить себя на фоне психоэмоционального возбуждения. Даже в раннем возрасте, когда младенец громко плачет и кричит, у него могут возникнуть первые признаки болезни.  А также спровоцировать припадок способна излишняя физическая нагрузка, именно поэтому детей с диагнозом эпилепсия оберегают от тяжёлых тренировок, ограничивают их физическую активность.

Припадок при эпилепсии часто наблюдается после вакцинации. Первую прививку ребенку ставят еще в роддоме. Если на фоне вакцинации у малыша появились судороги, поднялась температура и возникли другие признаки эпилепсии, стоит принять меры.

Важно: бывает так, что на фоне высокой температуры тела у малыша возникают судороги. Они могут появиться по причине гипоксии. Их не стоит считать признаком эпилепсии, но все-таки нужно показать ребенка неврологу.

Лечится ли эпилепсия у детей и каким образом она способна повлиять на организм ребенка? Эти вопросы стоит адресовать доктору. Дело в том, что если болезнь прогрессирует, предсказать ее последствия сложно. Если развитие заболевания приостановлено, то прогноз условно благоприятный. Лечение маленьких пациентов сводится к приему медикаментов, ограничению на нервное и физическое напряжение.

Симптомы и лечение зависят от стадии развития заболевания, степени поражения мозга. При необходимости ребенку проводят операцию.

Можно ли вылечить эпилепсию у детей с помощью препаратов? Этот вопрос будет рассматриваться в индивидуальном порядке. Случается так, что прием препаратов не приносит результата, тогда терапию корректируют. В целом неврологи считают, что эпилепсия при длительном лечении может остановиться в развитии и больше не беспокоить человека никогда. Диагноз может быть снят через 5 лет при условии, что за эти годы у ребенка не было зафиксировано ни одного приступа.

Обследование и диагностика

Если судорожный приступ у пациента, взрослого или ребенка возник впервые, необходимо обязательно обратиться к врачу. Специалист сможет определить, действительно ли это эпилепсия или у припадка есть другие причины. Первым контактным лицом является терапевт или педиатр, который при необходимости направит к неврологу.

Читайте также:  Виды менингоэнцефалита у детей и последствия

Консультация врача

Обследование и диагностика

В первую очередь врач собирает анамнез заболевания: подробно беседует с пациентом (если он достаточно взрослый) и сопровождающими лицами (родители, супруг). Необходимо будет подробно описать эпилептический приступ и его симптомы. Очень важно присутствие людей, наблюдавших припадок, поскольку пострадавший часто не может вспомнить, что с ним происходило. Будут очень полезны видеозаписи или фотографии, сделанные во время приступа.

На основании полученных данных врач сможет оценить характер и тип судорог. В рамках беседы также уточняют информацию о возможных триггерах (мерцающий свет, громкие звуки) и случаях эпилепсии у родственников.

Исследования

Обследование и диагностика

После сбора анамнеза следует общий медицинский осмотр. Состояние нервной системы проверяют с помощью различных тестов (неврологический статус).

Обязательно проводят инструментальное обследование, которое включает:

  • электроэнцефалографию (ЭЭГ);
  • магнитно-резонансную томографию (МРТ).
Обследование и диагностика

В большинстве случае ЭЭГ достаточно информативна и хорошо выявляет очаг патологического возбуждения в веществе мозга. Относительно редко требуются дополнительные провоцирующие тесты.

Нейровизуализация с помощью МРТ выявляет органические изменения, такие как пороки развития, травматические повреждения или опухоль. Иногда в дополнение к МРТ рекомендуют компьютерную томографию (КТ). Она необходимо при подозрении на инсульт, так как в острой фазе прекрасно визуализирует кровоизлияние.

Когда эпилептический приступ возникает впервые, очень важно определить, существует ли его органическая причина, связанная с поражением мозга (опухоль, инсульт, травма и пр.).

Обследование и диагностика

Особенности лечения

Многие считают, что люди, у которых диагностирована эпилепсия, обречены на пожизненные страдания. Это совсем не так. В настоящее время около 70% случаев эпилепсия поддается лечению и во многих случаях удается достичь ремиссии. Немаловажным при этом является приверженность пациента лечению, то есть своевременный прием назначенных препаратов и отсутствие нарушений режима (например, накладывается запрет на алкоголь).

Широко распространено заблуждение, что прием противоэпилептических препаратов сопровождается рядом серьезных осложнений и потому люди относятся к таким лекарствам с подозрением. Конечно, лекарства эти довольно серьезные и принимаются лишь при назначении врача и под его контролем, однако отказываться от их приема не нужно – последствия приступов являются для организма гораздо более опасными. Прием любого назначенного препарата начинают с минимальной дозы, постепенно увеличивая ее до той, которая подходит для каждого конкретного пациента.

Все методы лечения эпилепсии направлены на прекращение приступов, улучшение качества жизни и прекращение приема лекарственных средств (на стадии ремиссии). Прежде чем назначать противоэпилептические препараты необходимо провести детальное клиническое обследование, проанализировать результаты МРТ и ЭЭГ. Пациент и его семья должны быть проинформированы не только о правилах приема препаратов, но и о возможных побочных эффектах.

Показаниями к госпитализации являются:

  • впервые в жизни развившийся эпилептический приступ;
  • эпилептический статус;
  • необходимость хирургического лечения эпилепсии.

Одним из принципов медикаментозного лечения эпилепсии является монотерапия. Препарат назначают в минимальной дозе с последующим ее увеличением до прекращения приступов. В случае недостаточности дозы необходимо проверить регулярность приема препарата и выяснить, достигнута ли максимально переносимая доза. Применение большинства противоэпилептических препаратов требует постоянного мониторинга их концентрации в крови. Лечение прегабалином, леветирацетамом, вальпроевой кислотой начинают с клинически эффективной дозы, при назначении ламотриджина, топирамата, карбамазепина необходимо проводить медленное титрование дозы.

Лечение впервые диагностированной эпилепсии начинают как с традиционных (карбамазепин и вальпроевая кислота), так и с новейших противоэпилептических препаратов (топирамат, окскарбазепин, леветирацетам), зарегистрированных для применения в режиме монотерапии. При выборе между традиционными и новейшими препаратами необходимо принять во внимание индивидуальные особенности пациента (возраст, пол, сопутствующая патология).

Для лечения неидентифицированных приступов эпилепсии применяют вальпроевую кислоту. При назначении того или иного противоэпилептического препарата следует стремиться к минимально возможной частоте его приема (до 2 раз/сутки). За счет стабильной концентрации в плазме препараты пролонгированного действия более эффективны.

Доза препарата, назначенная пожилому пациенту, создает более высокую концентрацию в крови, чем аналогичная доза препарата, назначенная пациенту молодого возраста, поэтому необходимо начинать лечение с малых доз с последующим их титрованием. Отмену препарата проводят постепенно, учитывая форму эпилепсии, ее прогноз и возможность возобновления приступов.

Фармакорезистентные эпилепсии (продолжающиеся приступы, неэффективность адекватного противоэпилептического лечения) требуют дополнительного обследования пациента для решения вопроса о оперативном лечении. Предоперационное обследование должно включать в себя видео-ЭЭГ регистрацию приступов, получение достоверных данных о локализации, анатомических особенностях и характере распространения эпилептогенной зоны (МРТ). На основе результатов вышеперечисленных исследований определяется характер оперативного вмешательства: хирургическое удаление эпилептогенной ткани мозга (кортикальная топэтомия, лобэктомия, гемисферэктомия, мультилобэктомия); селективная операция (амигдало-гиппокампэктомия при височной эпилепсии); каллозотомия и функциональное стереотаксическое вмешательство; вагус-стимуляция.

Существуют строгие показания к каждому из вышеперечисленных хирургических вмешательств. Их проведение возможно только в специализированных нейрохирургических клиниках, располагающих соответствующей техникой, и при участии высококвалифицированных специалистов (нейрохирурги, нейрорадиологи, нейропсихологии, нейрофизиологи и др.).