Варианты развития и лечения нейрофибромы


пигментные пятна
Пигментные пятна – один из наиболее характерных и ранних симптомов нейрофиброматоза. Они располагаются на коже туловища, шее, реже – на лице, руках и ногах. Диаметр их превышает полтора сантиметра, поэтому увидеть их у новорожденного не составляет большого труда. Цвет пятен он светло-желтого до кофейного, хотя они могут быть и сине-фиолетового оттенка.

Причины и виды нейрофиброматоза

Причины болезни Реклингхаузена точно неизвестны, но основным патогенетическим звеном считают генетический дефект, обнаруженный в 17 хромосоме при первом типе НФ и в 22 – при втором. Патология наследуется аутосомно-доминантным путем, это значит, что любой обладатель гена будет больным, бессимптомное носительство невозможно. Если у одного из родителей диагностирована болезнь Реклингхаузена, то вероятность рождения ребенка с патологией составляет 50%. При обоих больных родителях эта цифра возрастает до 66,7%.

аутосомно-доминантный тип наследования

Ввиду наследственных механизмов патогенеза, заболевание носит семейный характер, а среди родственников заболевшего обязательно найдутся те, кто уже страдает патологией. В редких случаях НФ развивается в здоровых семьях по причине спонтанной единичной мутации.

Исследования роли генетического фактора позволили предположить, что гены, в которых появляется мутация, в норме оказывают антионкогенное действие. При патологии снижается или полностью прекращается выработка ими белка нейрофибромина, который ответственен за правильную дифференцировку и размножение клеток в нервных окончаниях. В отсутствие этого белка начинается неконтролируемая пролиферация клеточных элементов, причем, это касается не только шванновских клеток, окутывающих отростки нейронов, но и фибробластов, тучных клеток, лимфоцитов. Одновременно меняется и состав межклеточного вещества, которое в опухоли представлено кислыми мукополисахаридами.

По локализации нейрофибром принято выделять несколько форм патологии:

  • Нейрофиброматоз 1 типа, когда неопластический процесс поражает периферические нервные окончания, это более частая разновидность НФ;
  • НФ 2 типа с вовлечением центральной нервной системы (ЦНС), встречается значительно реже;
  • НФ 3 типа представляет очень редкую разновидность и сопровождается поражением ладоней, слухового нерва, опухолями мозга;
  • НФ 4 типа очень редкий, симптоматика такая же, как при первом типе, но узелки Лиша отсутствуют.

При 1 типе болезни Реклингхаузена поражаются периферические нервы, на коже появляются характерные пятна и нарушения пигментации, процесс обычно носит распространенный характер, затрагивает зрительные нервы, радужку, возможно его сочетание с дефектами костей. При НФ 1 типа, как правило, известны и родственники, страдающие или страдавшие этим недугом.

Нейрофиброматоз 2 типа, более редкий, сопровождается поражением слухового и зрительного нервов, обычно двустороннего характера, образованием опухолей в головном мозге, при этом кожные проявления могут быть выражены не слишком сильно.

Нейрофиброматоз у детей обусловлен также генетическими механизмами, и у больного ребенка признаки заболевания появляются довольно рано. Обычно манифестация патологии приходится на возраст 3-15 лет, особенно высокий риск прогрессирования отмечается в периоды интенсивного роста ребенка, когда все клетки усиленно размножаются, активно идут биохимические обменные процессы, что создает предпосылки для роста опухоли в том числе.

Основные признаки заболевания в детском возрасте не отличаются от таковых у взрослых, но имеют некоторые особенности. Поражаются периферические, зрительные и слуховые нервы, кожа и внутренние органы. Наличие крупной опухоли нарушает рост ребенка, появляются деформации конечностей, искривление позвоночника, замедляется развитие интеллекта, появляется склонность к тяжелым депрессиям. Нарушения развития опорно-двигательного аппарата очень характерны именно для НФ детского возраста, ведь у взрослых скелет уже сформирован, и опухоль не может оказать такого влияния на кости.

Клиника кожной нейрофибромы

В зависимости от месторасположения образований и клинической картины их развития нейрофибромы могут подразделяться две формы:

нейрофиброма кожи, которая является периферической формой заболевания и проявляется как опухоль кожного покрова и подкожного слоя клетчатки по прохождению нерва имеет несколько разновидностей в виде Шванном, невриномы и плексиформной нейрофибромы;

Клиника кожной нейрофибромы

другой формой заболевания, именуемая центральной, являются нейрофибромы, что поражают собой нервные корешки спинного и головного мозга, имея способность прорастания в них. По своему клеточному составу опухоли данного типа – это та же невринома, нейрофиброма, менингинома и прочие новообразования.

Течение заболевания

Нейрофиброматоз прогрессирует очень вяло. Однако довольно длительные периоды стабильности без появления новых образований и активного роста уже имеющихся опухолей может под действием факторов внешней среды, а также изменений гормонального фона в подростковом периоде смениться бурным ростом.

Когда следует посетить специалиста

Клиника кожной нейрофибромы

Зачастую нейрофиброма кожи ввиду своей схожести с иными образованиями ошибочно определяется пациентом самостоятельно. Поэтому в ряде определенных случаев необходима точная установка диагноза для чего следует обязательно посетить специалиста. Ведь, как и при любом другом заболевании, определение его на ранних стадиях и своевременное начало лечения позволяет значительно снизить пагубное влияние недуга на все системы организма.

Таким образом обратиться в медицинское учреждение необходимо в следующих ситуациях:

  • когда планируется беременность;
  • если в местах прохождения нерва в подкожных слоях прощупываются новообразования;
  • если на поверхности кожного покрова замечена пигментация в виде пятен размером не менее пяти миллиметров, цвет которых варьируется в диапазоне бежево коричневой гаммы;
  • когда в ямках под коленом, под мышкой или в паховой области появилась пятнистая пигментация кофейно-молочного цвета;
  • нарушился слух, зрение или появился шум в ушах;
  • возникли нарушения равновесия, и стала часто кружиться голова.

Диагностические мероприятия

Клиника кожной нейрофибромы

При медицинском осмотре в подавляющем большинстве случаев нейрофиброма кожи определяется безошибочно. Тем не менее, возникают ситуации, когда вопрос может оказаться спорным и потребуется дополнительное обследование потенциального больного. Для этого пациента направляют к глазному врачу для осмотра радужной оболочки глаза с целью выявления симптоматики заболевания. Для определения нарушений костной системе целесообразно назначение рентгена.

Терапевтические меры

Полного излечения от нейрофиброматоза, к сожалению, медики пока предложить не могут. Однако уменьшить размер опухоли, применив лучевую терапию либо удалить наиболее крупные образования скальпелем вполне возможно, что является довольно действенной мерой в борьбе с прогрессированием недуга. Учитывая наследственность заболевания, не лишним будет, перед тем как планировать рождение малыша получить консультацию у специалиста по генетике.

Читайте также:  АНЕВРИЗМЫ — Медицинский справочник

Клиника кожной нейрофибромы

Локализация

Поражению липомы может подвергаться любая часть тела. Чаще жировики появляются там, где преобладает подкожно-жировой слой.

Жировики имеют маленькие размеры до одного миллиметра. Локализуются на спинке или носовых крыльях. Внешне новообразования похожи на прыщи и имеют белую головку. Могут быть одиночными или множественными.

Часто располагаются именно в этой области, при чем поражают также глубокие слои тканей. Ребенок все время должен наблюдаться у специалиста. Если отмечается рост липомного нароста, то его рекомендуется как можно скорее удалить. Это объясняется риском сдавливания опухолью важных сосудов, которые располагаются в этой области.

Жировики, которые локализуются на подбородке или щеках, небольших размеров. Они не доставляют ребенку неудобств. В большинстве случаев подобные липомы исчезают самостоятельно. Главное, не принимать никаких самостоятельных мер по их удалению.

Жировик будет напоминать шишку, которая достаточно подвижна, с мягкой консистенцией. Заболевание не опасно для детского здоровья и не требует специальных терапевтических мероприятий.

При крупных размерах новообразования нужно удалять. Однако операция показана только детям, достигшим двухлетнего возраста.

Конечности

На руках и ногах чаще проявляются единичные образования. Если липома не растет и не изменяет состояние кожных покровов, то торопиться с хирургическим вмешательством не стоит.

Жировики, формирующиеся в области глаз или век, как правило, не достигают больших размеров. Однако, несмотря на это, они могут негативно сказываться на качестве зрительной функции. Важно, чтобы ребенок находился под врачебным наблюдением.

Если образование локализуется во внутреннем ухе, то нередко это приводит к снижению слуха или полной его потере.

Плечи, спина или живот

На этих участках жировики могут разрастаться до внушительных объемов. При этом ребенок будет испытывать неприятные ощущения. Такие новообразования нужно удалять.

Десневая ткань

Подобные ситуации встречаются достаточно часто, в особенности у новорожденных детей. Самостоятельное исчезновение патологического процесса наблюдается после прорезывания зубов.

Доброкачественные опухоли кисти — фибромы, гигромы, хондромы, липомы

Липома

Липома — доброкачественная опухоль (мягкая на ощупь, не вызывающая боли). Увеличивается в размерах маленькими темпами. 

Возникает в подкожном слое соединительной ткани (наблюдается в местах, где имеется недостаток жировой ткани: плечевом суставе, на верхней части спины и внешней поверхности бедра). 

Не преобразуется в рак (крайне редко возможно в злокачественное новообразование соединительной ткани — липосаркомы).

Гигрома

Гигрома – доброкачественная кистозная опухоль (наполненная серозной жидкостью, маленьких размеров). Как только опухоль начинает увеличиваться в размерах и находится близко к нервам, то тогда возникают болевые ощущения.

Находится в области лучезапястного, голеностопного сустава, стопы и на кисти. Не преобразуется в злокачественное образование. 

Причины возникновения на сегодняшний день полностью не изучены, но наблюдается наследственная предрасположенность.

Фиброма

Фиброма кожи – доброкачественная опухоль (растущая медленно, состоящая из зрелых клеток эпителия). Как только фиброма начинает увеличиваться в размерах и приносит болевые ощущения, то необходимо обратиться к специалисту. 

В зависимости от количественного содержания клеток и коллагеновых волокон принято различать мягкую фиброму (картинка 1) и твёрдую фиброму (картинка 2) (1 — фиброма, 2 — эпидермис, 3 — подкожно-жировая клетчатка, 4 — кожа).

При несвоевременном лечении опухоль переходит в злокачественную фазу.

Хондрома

Хондрома – доброкачественная опухоль (растущая медленно, в течении длительного времени не проявляет никаких симптомов, состоящая из созревших хрящевых клеток). Проявляет себя тогда, когда происходит придавливание находящихся рядом анатомических структур. Чаще всего течение данного заболевания благоприятное, но всё же может быть перерождение в злокачественную опухоль (хондросаркому), поэтому при проявлении таковой необходимо провести хирургическое удаление, так как они склонны к рецидиву.

Причины появления данного новообразования полностью не изучены. Чаще всего они бывают одиночными. Не исключено, появление многочисленных повторных опухолей.

В соответствии от местонахождения по отношению к кости выделяют два вида хондром:1) Энхондрома — появляется внутри кости (в процессе увеличения происходит деформация кости, возможно распирание изнутри).2) Экхондрома — появляется на наружной поверхности кости (увеличивается в сторону мягких тканей).Обычно хондрома появляется на пястных костях и костях фаланг пальцев, поражается бедренная кость в силу длинных трубчатых костей, редко – кости голени, плеча.

Диагностика новообразований

Обычно достаточно очного осмотра и пальпации опухолевидного образования. Но увидеть полную картину данного заболевания позволяет такая диагностика как ультразвуковое исследование, магнитно-резонансная томография, компьютерная томография.

Лечение новообразований:

Данные доброкачественные новообразования вызывают косметические неудобства и имеют непривлекательный внешний вид. Не поддаются консервативному лечению. Исключительный способ избежать этого новообразования – хирургический метод лечения. 

Удаляют в условиях стационара и специализированных клиниках, оснащённых современным медицинским оборудованием. Операцию проводят под местной анестезией и длится не более 30 минут. После проведения обезболивания врач-специалист скальпелем осуществляет иссечение образования, далее производит сшивание краев операционного разреза. Длина разреза при удалении зависит от локализации, размеров и типа подкожного образования.

Если подкожное образование имеет сегментарное строение, то выполняются разрезы над каждым из сегментов — это позволяет полностью очистить полость от содержимого и провести тщательную противомикробную обработку. После вскрытия липомы, гигромы или фибромы их содержимое направляется на гистологическое исследование. На 7-10 сутки после проведения операции снимают швы. 

Ориентировочная стоимость по удалению доброкачественных новообразований (фибромы, гигромы, липомы, энходромы) составит от 600 до 750 долларов США.

В стоимость входит:

1) пребывание в палате повышенной комфортности с питанием 3 койко/дня (1-й день — прибытие в клинику, лабораторные и диагностические исследования; 2-й день — операция; 3-й день — выписка);

2) лабораторные исследования (ОАК с тромбоцитами, ОАМ, коагулограмма, БАК, группа крови и резус фактор, анализ крови на сифилис, анализ крови на гепатиты В и С);

3) диагностические исследования (ЭКГ, рентгенография органов грудной полости);

4) операция и анестезия;

5) перевязки, лекарственные средства после операции.

Операцию проводит:

Михалкевич Дмитрий Иванович (заведующий Республиканским Центром хирургии кисти, заведующий травматолого-ортопедическим отделением высшей категории);  Малец Владимир Леонидович (врач травматолог-ортопед высшей категории). 

Классификация

По анатомическому признаку липомы подразделяют на:

  • липомы головы, лица и шеи, которые, соответственно, располагаются на голове, на лице, на шее
  • липомы туловища – на спине, животе
  • липомы конечностей – на ногах и руках
  • липомы грудной клетки – образованием затронуты легкие
  • липомы внутри брюшных органов – новообразования могут затрагивать почки
  • липомы семенного канатика
  • липомы других локализаций.

Классификация липомы по МКБ-10

По международной классификации болезней липомы относят к разделу D17, т.е. к доброкачественным образованиям жировой ткани.

Диагностические критерии и генетический анализ

При диагностике нейрофиброматоза важно знать, что речь идет о наследственном заболевании с различными проявлениями. На основе этой информации были определены т.н. диагностические критерии, направленные на помощь в «раскрытии» этого заболевания.

Первыми в списке критериев указаны пятна cafe-au-lait («белый кофе»), в отношении которых указано количество 6 штук или больше в размере 5 и более миллиметров. Ещё одна характеристика предполагает наличие 2-х или более нейрофибром, множественные веснушки в складках кожи (в области подмышек и паха) и глиомы зрительного нерва.

Наличие двух и более пятен Лиша и костная дисплазия также играют важную роль в диагностике. И, наконец, не менее важна частота заболевания в семье, особенно, в отношении родителей, братьев и сестёр. Встречаемость вышеуказанных характеристик увеличивается с возрастом пациента.

Диагностические критерии и генетический анализ

Чаще всего удаётся диагностировать нейрофиброматоз в детстве, до 4-летнего возраста. Обычно диагноз основывается на типичной клинической картине, но, в случае возникновения сомнений или неопределённости, можно прибегнуть к помощи генетики. При этом для выявления болезни может быть использован анализ ДНК или РНК.

Для этой экспертизы достаточно сбора периферической венозной крови. Когда болезнь возникает у одного из будущих родителей, возможно пренатальное генетическое тестирование, которое часто проводится при амниоцентезе. Кроме того, можно доимплантационно исследовать яйцеклетки или сперму, непосредственно, перед оплодотворением и зачатием ребёнка.

Фиброма у новорожденных детей: симптомы, причины, лечение, профилактика, осложнения

Для того чтобы диагностировать фиброму у грудного ребёнка, понадобится просто показать его педиатру или детскому дерматологу.

Как правило, одного визуального осмотра, предполагающего внешнее изучение новообразования, вполне достаточно для постановки правильного диагноза.

В некоторых случаях доктор может отправить родителей и своего маленького пациента на прохождение гистологического исследования.

Бывает так, что фиброму у новорождённого случайно цепляет один из родителей, обрывая её при этом. В такой ситуации всё равно необходимо обратиться к врачу и пройти диагностику. Доктор должен подтвердить, что опухоль не являлась злокачественной и что бояться маме и папе нечего. С этой целью врач назначит:

  • цитологическое или
  • гистологическое исследование того, что осталось от фибромы.

Осложнения

Если лечение будет осуществлено несвоевременно, если опухоль будет находиться в том месте, где она постоянно подвергается механическому воздействию и травмированию, то существуют определённые риски для малыша:

  • развитие воспалительного процесса,
  • перерождение доброкачественной фибромы в злокачественную опухоль.

Если фиброма будет медленно расти, в какой-то момент она начнёт сдавливать ткани, которые её окружают. Оказываемое фибромой давление будет доставлять ребёнку существенный дискомфорт и не самые приятные ощущения.

Что можете сделать вы

Родители новорождённого, у которого была диагностирована фиброма, должны понимать одно: лечение данного заболевания — врачебная “парафия”. Травами и народными мазями опухоль вылечить нельзя.

Поэтому не стоит мазать недавно появившегося на свет малыша чем попало. Гораздо эффективней будет другой путь: обращение в клинику и консультация детского дерматолога.

Совместно со специалистом в области медицины родители быстро смогут найти выход из сложившейся ситуации.

Не нужно пытаться оборвать, содрать или выдавить фиброму. По отношению к ней нужно быть максимально аккуратным. В противном случае мама и папа могут изрядно навредить своему малышу и усугубить и без того болезненное положение.

Что может сделать врач

Фиброма у новорожденных детей: симптомы, причины, лечение, профилактика, осложнения

Врач может выбрать одну из двух дорог:

  • временно понаблюдать за тем, как будет вести себя доброкачественная опухоль;
  • предложить родителям младенца быструю и нестрашную хирургическую операцию.

Современная медицина борется с фибромами у пациентов любого возраста именно при помощи оперативного вмешательства. Наиболее востребованными и эффективными являются операции, проводимые при помощи лазера.

Кроме этого доктора применяют метод хирургического иссечения, а также метод удаления новообразования при помощи радиоволновой хирургии.

Под конкретный случай доктор подберёт конкретный вид хирургического вмешательства.

Профилактика

Перечень мер, носящих профилактический характер и препятствующих возникновению фибром, достаточно длинный. Однако в случае с новорождёнными эти меры не являются актуальными.

Если малыш родился с фибромой или она появилась на его теле в первые дни жизни (а ведь новорождённым считается ребёнок до 28 дня жизни), то, вероятней всего, виной этому плохая наследственность. Или те причины, о которых современная медицина пока ничего не знает.

Единственное, что может сделать будущая мама во имя того, чтобы у малыша не возникали доброкачественные опухоли, — вести здоровый образ жизни. И папу, к слову, это касается не меньше.

Статьи на тему

Показать всё

Вооружайтесь знаниями и читайте полезную информативную статью о заболевании фиброма у новорожденных детей. Ведь быть родителями – значит, изучать всё то, что поможет сохранять градус здоровья в семье на отметке «36,6».

Узнайте, что может вызвать недуг фиброма у новорожденных детей, как его своевременно распознать. Найдите информацию о том, каковы признаки, по которым можно определить недомогание. И какие анализы помогут выявить болезнь и поставить верный диагноз.

В статье вы прочтёте всё о методах лечения такого заболевания, как фиброма у новорожденных детей. Уточните, какой должна быть эффективная первая помощь. Чем лечить: выбрать лекарственные препараты или народные методы?

Также вы узнаете, чем может быть опасно несвоевременное лечение недуга фиброма у новорожденных детей, и почему так важно избежать последствий. Всё о том, как предупредить фиброма у новорожденных детей и не допустить осложнений.

Лечение

Жировики больших размеров нуждаются в удаленииВажно знать, что избавляться от липом в домашних условиях недопустимо. Самолечение может привести к серьезным последствиям.

Если вас интересует вопрос, как убрать жировик, то в большинстве случаев речь идет об удалении. При наличии небольших образований может применяться Ихтиоловая мазь или мазь Вишневского, но только по назначению врача.

Показаниями к удалению может являться наличие таких проявлений:

  • место расположения липомы — область шеи (в виду угрозы возможного сдавливания кровеносных сосудов);
  • жировик негативно воздействует на функционирование внутренних органов;
  • образование растет, увеличиваясь в размере, причиняя боль ребенку;
  • отмечается покраснение липомы, чувство зуда.
Лечение

Различают несколько методов, способствующих избавлению от липомы.

  1. Эндоскопия. С помощью хирургического инструмента делается небольшой надрез, после чего специалист разрушает содержимое жировой капсулы, выводя его наружу. На области применения данного способа почти не остается следа, но есть вероятность повторного возникновения липомы.
  2. Криодеструкция. Используется жидкий азот, с помощью которого жировик замораживается. Образование удаляется без шрама. Однако, этот способ применяется только при наличии жировиков маленьких размеров. Иногда одной процедуры недостаточно.
  3. Лазер. Использование лазерного луча позволяет разрушить жировую ткань. К преимуществам этого метода относят отсутствие возможных осложнений и кровотечения в момент процедуры. Если ребенку проведено лазерное удаление, то в первые дня три не стоит находиться под прямыми солнечными лучами.
  4. Пункционный способ. Проводится прокалывание жировика, выкачивание его содержимого.
  5. Хирургический метод. Хирург при помощи скальпеля делает надрез, удаляет жировик вместе с капсулой. Данный метод применяется при наличии образования большого размера. После хирургического вмешательства швы снимаются приблизительно через неделю. Важно избегать трения одежды о место бывшего нахождения жировика. Главным недостатком этого способа является появление шрама после проведения процедуры.
Читайте также:  Алгоритм переливания донорской крови и ее компонентов

Выбрать подходящий метод удаления может только специалист. В педиатрии удаление липом проводится с использованием местной анестезии.

У моего сына дважды диагностировали жировики. В первый раз это было крошечное белое образование на щечке. Оно не требовало хирургического вмешательства и прошло самостоятельно. Второй раз, спустя года три, появилось выпуклое образование в области ключицы, которое начало увеличиваться в размерах. Врач предложил единственный способ лечения – хирургическое удаление. После операции остался большой, выпуклый рубец, который со временем стал менее заметным.

Фибропапиллома мягких тканей

Доброкачественные опухоли в мягких тканях образуются довольно часто.

Рассмотрим наиболее распространенные их локализации.

Головного мозга

Фиброма в головном мозгу длительное время остается бессимптомной.

Первые признаки ухудшения состояния могут появиться в том случае, если опухоль достигла очень больших размеров и влияет на какой-либо жизненно важный центр. Фиброма головного мозга диагностируется при помощи рентгенографии черепа и компьютерной томографии.

На голове

На голове образуются преимущественно твердые фибромы из-за того, что кожа в этой области довольно тонкая и плотно прилегает к черепу.

Новообразование обычно доставляет дискомфорт только в эстетическом плане. Болевые ощущения будут возникать при задевании фибромы расческой либо при значительных размерах опухоли.

На носу

В области носа с одинаковой частотой образуются как мягкие, так и твердые фибромы.

Мягкая опухоль обычно небольших размеров и напоминает папиллому.

Твердая же может периодически болеть, особенно если расположена в тех местах, которые постоянно травмируются (к примеру, на нижней части крыла носа, которая поддается частому трению во время насморка).

На шее

Фибромы на шее преимущественно мягкие, но очень часто вызывают болезненные ощущения.

Новообразования постоянно задеваются воротником одежды, что может привести к травмированию.

Кожная ангиофиброма

Кожная ангиофиброма представляет собой новообразование, состоящее из соединительной ткани и кровеносных сосудов. Она твердая на ощупь, округлая. Цвет чаще розовый либо ближе к красному за счет богатой васкуляризации.

Опухоль полупрозрачная, хорошо видны сосуды. Она развивается в основном после 40 лет.

Ангифобирома при частой травматизации может обильно кровоточить.

Живота

На животе образуется преимущественно мягкая фиброма, она локализуется в кожных складках, особенно у тучных людей.

Редко болит и доставляет дискомфорт.

Плеча

На плече могут появляться как мягкие, так и твердые фибромы, все зависит от конституции человека. Образования мешают только в косметическом плане, но практически никогда не болят.

Бедра

В области бедра образуются чаще мягкие фибромы, чем твердые, за счет преобладания в этой зоне жировой ткани.

Опухоли безболезненны при отсутствии постоянного их задевания и травмирования.

Спины

На спине появляются мягкие фибромы, нередко сразу группами по несколько штук. Новообразования очень часто травмируются из-за постоянного ношения одежды и вследствие этого могут болеть.

Глаза

В области глаз, а точнее на верхнем веке, образуются группами мягкие фибромы. Они, будучи даже маленьких размеров, часто мешают.

К их удалению прибегают практически сразу.

Аденома доброкачественная в паху

В области паховых складок чаще всего появляются мягкие фибромы как одиночные, так и сгруппированные.

Они мешают из-за постоянного трения в этой области и часто повреждаются, особенно у тучных людей.

Пятно цветом кофе с молоком.

У дочки с рождения было на лодыжке пятно цветом кофе с молоком, сейчас дочери 2,9г заметила что пятно подросло. В понедельник побегу к дерматологу, ребенок неоднократно осматривался и хирургом и невропатологом и педиатром, никто не обращал внимания. Чё-то начиталась в инете. У самой есть такое пятно на бедре, с детства маленькое.

У дочки с рождения было на лодыжке пятно цветом кофе с молоком, сейчас дочери 2,9г заметила что пятно подросло. В понедельник побегу к дерматологу, ребенок неоднократно осматривался и хирургом и невропатологом и педиатром, никто не обращал внимания. Чё-то начиталась в инете. У самой есть такое пятно на бедре, с детства маленькое.

У моей тоже есть,на ей 4 года,немного подросло за эти годы,ну ведь ребёнок растёт!У моей подруги вся нога, с таким пятном,ну и что?

Да я тут уже 4 пятна нашла, одно на ноге с рождения, одно 1мм на ягодице, 1мм около груди и одно небольшое на руке под загаром еле нашла. Если бы не искала сказала бы что у нас одно на ноге. Теперь боюсь, что скажут. Мама Гаврюшки-Викушки

Пятно цветом кофе с молоком.

Я понимаю, что Вы боитесь нейрофибромотоза? То же переживала и даже сына к генетикам водила. У сына одно пятно кофейного цвета. Генетик мне объяснил, что нейрофибромотоз практически не диагностируется. Для его диагностики нужно очень много симптомов, один из которых кофейные пятна более 6 штук. И даже если диагноз есть, то это абсолютно не значит, что он себя проявит. Сходите к генетику и успокойтесь.

У моей дочки пятно кофе с молоком 4 х 6 см. с 5 мес. в 10 мес. невролог записал это в , что пятно такого цвета особой опасности не представляет, если нет ещё таких пятен, надо просто наблюдать, возможен риск заболеть нейрофиброматозом. Единственное что он посоветовал защищать пятно от солнца. Сейчас ей 3,8 лет, пятно немного выросло — 5,5 х 8 см. До настоящего времени проблем никаких не возникло.

Да его боюсь. В роду не у кого ничего подобного не было, но всеравно боюсь. Спасибор за подробный ответ, немного успокоилась, схожу в понедельник в дерматологу, будут подозрения съездием к генетику. Мама Гаврюшки-Викушки